利动 ?-乳果糖口服溶液
利动 ?-乳果糖口服溶液

产品说明

  • 【药品名称】

  • 通用名称: 乳果糖口服溶液

  • 商品名称:利动?

  • 英文名称:Lactulose Oral Solution

  • 汉语拼音:Ruguotang Koufurongye

  • 【成份】

  • 本品主要成份为乳果糖。化学名称:4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-果糖。

  • 【性状】

  • 本品为淡棕黄色澄明黏稠液体。

  • 【适应症】

  • 便秘:调节结肠的生理节律。 肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

  • 【规格】

  • 每1ml含乳果糖0.667g。

  • 【用法用量】

  • 每日剂量可根据个人需要进行调节,下述剂量供参考

  • 1、便秘或临床需要保持软便的情况

  • 年    龄

    起始剂量

    维持剂量

    成人

    每日30毫升

    每日10-25毫升

    7-14岁儿童

    每日15毫升

    每日10-15毫升

    1-6岁儿童

    每日5-10毫升

    每日5-10毫升

    婴儿

    每日5毫升

    每日5毫升

  • 治疗几天后,可根据患者情况酌情减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制,一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果,可考虑加量。

  • 2、肝昏迷及昏迷前期

  • 起始剂量:30-50毫升,一日三次。

  • 维持剂量:应调至每日最多2-3次软便,大便pH5.0-5.5。

  • 【不良反应】

  • 治疗初始几天可能会有腹胀,通常继续治疗即可消失,当剂量高于推荐治疗剂量时,可能会出现腹痛和腹泻,此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于PSE的治疗),患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。

  • 【禁忌】

  • 1、半乳糖血症

  • 2、肠梗阻,急腹痛及与其他导泻剂同时使用。

  • 3、对乳果糖及其组分过敏者。

  • 【注意事项】

  • 1、 如果在治疗二、三天后,便秘症状无改善或反复出现,请咨询医生。

  • 2、本品如用于乳糖酶缺乏症患者,需注意本品中乳糖的含量。

  • 3、本品在便秘治疗剂量下,不会对糖尿病患者带来任何问题。本品用于治疗肝昏迷或昏迷前期的剂量较高,糖尿病患者应慎用。

  • 4、本品在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。

  • 5、请置于儿童不能触及处。

  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】

  • 推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。

  • 【药物相互作用】

  • 尚不明确。本品可导致结肠pH值下降,故可能引致结肠pH值依赖性药物的失活(如5-ASA)。

  • 【药物过量】

  • 若剂量过高,可能出现腹痛或腹泻,停药即可。

  • 【药理毒理】

  • 乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸,导致肠道内pH值下降,并通过渗透作用增加结肠内容量。上述作用刺激结肠蠕动,保持大便通畅,缓解便秘,同时恢复结肠的生理节律。

  • 在肝性脑病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促进肠道嗜酸菌(如乳酸杆菌)的生长,抑制蛋白分解菌;促进肠内容物的酸化从而使氨转变为离子状态;降低结肠pH值并发挥渗透效应导泻;刺激细菌利用氨进行蛋白合成,改善氮代谢。

  • 【药代动力学】

  • 乳果糖口服后几乎不被吸收,以原型到达结肠,继而被肠道菌群分解代谢。在25-50克(40-75毫升)剂量下,可完全代谢;超过该剂量时,则部分以原型排出。

  • 【贮藏】

  • 室温,遮光,密封保存

  • 【包装】

  • PET瓶装:(1)  60ml/瓶  (2) 75ml/瓶  (3)100ml/瓶  (4) 150ml/瓶  (5) 200ml/瓶

  • 【有效期】

  • 24个月

  • 【执行标准】

  • 中国药典2005年版

  • 【批准文号】

  • 国药准字H20065730


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